磁珠分選是什麼

磁珠分選是一種基於磁性微粒（磁珠）與目標物質的特異性結合，通過外加磁場對目標物質進行快速分離和純化的實驗技術。這項技術廣泛應用於生物學、化學分析、醫療診斷等領域，尤其是在核酸、蛋白質、細胞等分離純化中具有顯著優勢。

一、基本原理磁珠分選利用磁性珠子（磁珠）與目標物質（如細胞表面的特定抗原）之間的特異性結合，在外部磁場的作用下實現目標物質的分離和純化。磁珠通常由鐵氧化物（如Fe3O4）或其他磁性材料製成，表面修飾有特定的分離物質（如抗體、親和配體等），以增加其與目標物質的親和力。

二、操作步驟磁珠分選的步驟一般包括樣品處理、磁珠結合、分離和洗脫等：1、樣品處理：對細胞樣品進行預處理，如細胞裂解、蛋白質提取等，以釋放目標物質或使細胞處於適合分選的狀態。 2、磁珠結合：將修飾有特定抗體的磁性珠子加入樣品中，經過充分混合後，磁珠與目標物質（如細胞表面的特定抗原）發生特異性結合。 3、分離：通過外加磁場的作用，將磁性珠子及其結合的目標物質集中到一定位置，從而實現目標物質與非目標物質的分離。 4、洗脫：在需要時，通過改變條件（如pH、離子濃度等）來破壞磁珠與目標物質之間的結合，從而將純淨的目標物質洗脫下來。

三、分選方法磁珠分選可以採用基於管或基於柱的方法進行：1、基於管的磁性分離方法：將磁性標記細胞的懸浮體放置在磁鐵中，允許標記細胞移動至磁鐵附近並被吸附，隨後進行分離。 2、基於柱的磁性分離方法：將磁性標記細胞的懸浮體通過磁鐵內的分離柱進行分離。分離柱中的磁場會捕獲標記細胞，而未被標記的細胞則隨液體流出。

四、分選類型根據被保留或隔離的內容，磁珠分選可以分為陽性分选和陰性分選兩種方式：1、陽性分選：選擇需要收集的細胞作為目標群體，利用抗體直接標記目標細胞，並通過外加磁場作用使這些細胞被吸附到分離柱或試管壁上，從而實現分離。這種方法速度快、操作簡單、純度高、回收率高，適用於目標細胞具有特異性強的表面標誌的情況。 2、陰性分選：通過標記非目標細胞並將其去除，從而間接獲得目標細胞。這種方法可以避免直接標記目標細胞可能引起的細胞活化問題，適用於需要去除特定細胞亞群或目標細胞表面沒有特異性抗體的情況。

五、應用領域磁珠分選技術廣泛應用於醫學、生物學、藥物研發等領域，如分離和純化DNA、RNA、蛋白質等生物分子，進行酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等免疫分析，以及分離特定的細胞類型等。在細胞生物學和臨床研究中，磁珠分選已成為高質量細胞分選的標準方法。

磁珠分選是一種高效、特異且廣泛應用的細胞分離技術，其原理和操作步驟相對簡單明了，可根據具體需求選擇不同的分選方法和類型。

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